
Coaching & Training
TMP - Akademie
Train MedicalTech People
unsere dienstleistungen
Schulungsprogramm für Q1 & Q2 2025
Sorgen Sie mit Schulung durch Referenten aus der operativen Praxis für ein effizientes Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach den Anforderungen der Qualitätsmanagement-Norm und der Medical Device Regulation.
Basiskurs Din EN ISO 13485: 2021 – Qualitätsmanagement Medizinproduktehersteller
Interner Auditor ISO 13485
Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR
ISO 14971 Risikomanagement für Medizinprodukte - gemäß MDR 2017/745
Technische Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017/745/EU
Unsere praxiserfahrenen Trainer in allen Seminaren der TMP-Akademie
Das Wissen wird Ihnen in allen unseren Seminaren durch unsere langjährigen und qualifizierten Trainer besonders praxisnah vermittelt. Unsere Referenten, Herr Sailer und Herr Lackner, sind selbst als Auditoren und/oder Qualitätsbeauftragte bzw. QM-Berater tätig und bringen jahrelange praktische Erfahrung bei der Einführung, Betreuung und Weiterentwicklung von Qualitätsmanagementsystemen sowie der Durchführung von Audits für Medizinproduktehersteller mit. So können sie Ihnen wertvollen Umsetzungstipps mit auf den Weg geben und die notwendigen Kompetenzen für Ihren erfolgreichen Alltag vermitteln.
Kursformen
Unsere Kurse werden als Präsenzveranstaltung als auch in E-Learning Format angeboten.
